Cette association a pour but
d' AIDER AURELIEN
à mieux vivre sa maladie et aussi à la faire connaître.
Les manifestations que nous pourrons faire
serviront à subvenir aux traitements et aux achats d'appareils médicaux non remboursés par la Sécurité sociale.
Même si cette maladie est reconne à 100 % ,
beaucoup de frais restent à la charge des parents.
Bien entendu,
cette association sera là, aussi, pour venir en aide,
en fonction de ses moyens,
aux familles concernées par cette maladie:
LA MUCOVISCIDOSE.
d' AIDER AURELIEN
à mieux vivre sa maladie et aussi à la faire connaître.
Les manifestations que nous pourrons faire
serviront à subvenir aux traitements et aux achats d'appareils médicaux non remboursés par la Sécurité sociale.
Même si cette maladie est reconne à 100 % ,
beaucoup de frais restent à la charge des parents.
Bien entendu,
cette association sera là, aussi, pour venir en aide,
en fonction de ses moyens,
aux familles concernées par cette maladie:
LA MUCOVISCIDOSE.
